تنطوي عملية ترسيب السيليكون على تطبيق طبقات رقيقة من السيليكون على ركائز مثل السيليكون أو الزجاج من خلال طرق فيزيائية أو كيميائية. التقنيات الأساسية المستخدمة هي الترسيب الفيزيائي للبخار (PVD) والترسيب الكيميائي للبخار (CVD). يمكن أن يختلف سمك هذه الطبقات من بضعة نانومترات إلى عدة ميكرومترات.
ترسيب البخار الكيميائي (CVD) لترسيب السيليكون:
CVD هي طريقة مستخدمة على نطاق واسع لترسيب طبقات السيليكون. وهي تنطوي على التحلل الحراري أو التحلل الحراري للسيليكون (SiH4)، مما يؤدي إلى ترسيب السيليكون الصلب على الركيزة مع الهيدروجين كغاز عادم. وتُجرى هذه العملية عادةً في فرن ترسيب بخار كيميائي منخفض الضغط (LPCVD) ذي الجدار الساخن. وغالباً ما يخفف المهندسون السيلاني بغاز ناقل للهيدروجين لمنع تحلل الطور الغازي للسيلاني الذي قد يؤدي إلى تخشين الفيلم بسبب سقوط جزيئات السيليكون على الفيلم المتنامي.ترسيب البولي سيليكون:
يتم تشكيل البولي سيليكون، الذي يتمتع بمقاومة أعلى من السيليكون البلوري الأحادي عند نفس مستوى التخدير، من خلال هذه العملية. وتُعزى المقاومة العالية إلى انفصال المنشطات على طول حدود الحبيبات مما يقلل من عدد ذرات المنشطات داخل الحبيبات والعيوب في هذه الحدود التي تقلل من حركة الناقل. تحتوي حدود الحبيبات أيضًا على العديد من الروابط المتدلية التي يمكن أن تحبس الناقلات الحرة.
التفاعلات البديلة لترسيب نيتريد السيليكون (SiNH):
في البلازما، يمكن ترسيب نيتريد السيليكون باستخدام تفاعلين يتضمنان السيلان (SiH4) والنيتروجين (N2) أو الأمونيا (NH3). تتمتع هذه الأفلام بإجهاد شد أقل ولكنها تُظهر خصائص كهربائية أضعف من حيث المقاومة وقوة العزل الكهربائي.ترسيب الفلزات في CVD:
يُستخدم أيضًا في ترسيب المعادن مثل التنجستن والألومنيوم والنحاس، وهي معادن ضرورية لتشكيل التلامسات الموصلة والمقابس في أجهزة أشباه الموصلات. فعلى سبيل المثال، يمكن تحقيق ترسيب التنغستن باستخدام سادس فلوريد التنغستن (WF6) من خلال تفاعلات مختلفة. كما يتم أيضًا ترسيب معادن أخرى مثل الموليبدينوم والتنتالوم والتيتانيوم والنيكل باستخدام الترسيب القلبي المباشر، وغالبًا ما تشكل سيليكيدات مفيدة عند ترسيبها على السيليكون.
ترسيب ثاني أكسيد السيليكون:
